湘潭大學(xué)青年教師葉強(qiáng)博士課題組與國內(nèi)外課題研究組合作，在單手性分子超分子手性的調(diào)控研究方面取得突破性進(jìn)展。2020年8月，其研究成果發(fā)表于《化學(xué)科學(xué)》（chemical science），題目為“手性聚集態(tài)誘導(dǎo)發(fā)光熒光分子中的溶劑極性驅(qū)動手性反轉(zhuǎn)和圓偏振發(fā)光”（Solvent Polarity Driven Helicity Inversion and Circularly Polarized Luminescence in Chiral Aggregation Induced Emission Fluorophores）。我校為該論文的第一單位。
該研究通過新穎獨(dú)特的分子設(shè)計，在四苯乙烯與苯已胺之間經(jīng)由一個苯環(huán)連接，改變?nèi)軇O性，調(diào)節(jié)苯環(huán)轉(zhuǎn)動賦予分子具有cis-trans like構(gòu)象差異, 實現(xiàn)超分子左旋和右旋結(jié)構(gòu)的調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，S或者R構(gòu)型分子都可得到左旋和右旋的超分子結(jié)構(gòu)，獲得左旋或右旋的圓偏振發(fā)光，并可在不同的溶劑組合中取得類似的結(jié)果，證明通過構(gòu)象實現(xiàn)超分子手性調(diào)控具有普遍性。該研究首次提出cis-trans like 構(gòu)象調(diào)控超分子手性概念，加深了人們對超分子手性與分子構(gòu)象關(guān)聯(lián)性的認(rèn)識，通過簡單的構(gòu)象調(diào)節(jié)實現(xiàn)左旋或右旋超分子結(jié)構(gòu)及手性光活性轉(zhuǎn)換，相對傳統(tǒng)的構(gòu)型調(diào)控分子手性轉(zhuǎn)換，具有簡單、高效、可重復(fù)利用的特點(diǎn)，在化學(xué)、材料、生命科學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的意義和應(yīng)用前景。該研究得到國家自然科學(xué)青年面上基金、湖南省教育廳開放平臺基金、中國博士后基金等支持。
手性起源是化學(xué)和生物學(xué)共同的世紀(jì)難題之一，有人甚至認(rèn)為這將是一個比宇宙起源中的對稱性破缺更加難解的問題。近年來，人類從最初的分子手性，逐漸認(rèn)識到空間不對稱破缺超分子組裝體手性。目前，有關(guān)超分子的手性反轉(zhuǎn)主要在多手性中心或者具有順反異構(gòu)構(gòu)型的手性分子中發(fā)現(xiàn)，而單手性分子的手性反轉(zhuǎn)能讓人們更好的理解手性調(diào)控機(jī)制及手性反轉(zhuǎn)的起源，之前沒有被報道過。
《chemical science》由英國皇家化學(xué)會創(chuàng)辦，是英國皇家化學(xué)會的旗艦刊物，旨在發(fā)表全球尖端，最前沿的研究工作，涵蓋化學(xué)的所有學(xué)科，為化學(xué)類國際頂級期刊，當(dāng)前影響因子9.346。
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